Uus geneetika ja personaalmeditsiini kliinik alustas tööd 1. aprillil ja selle tingis valdkonna juhi professor Margus Punabi sõnul meditsiinigeneetika ülikiire areng, mille tõttu on näha nii meditsiinigeneetika kui laiemalt personaalmeditsiini arengut tulevikus kasvamas.
Uue kliiniku juht dr. Sander Pajusalu lisab juurde, et geenidiagnostika vajadus on tõusnud: "Iseseisva kliiniku ehk spetsiifilise raviüksuse loomine oli vajalik,
kuna geenidiagnostika vajadus on tõusnud paljudel arstlikel erialadel
ning geneetilised uuringud on saamas ka teiste erialade igapäevaseks
rutiiniks. Niisamuti on kliiniline geneetika muutumas aina enam
diagnostikat pakkuvast erialast aktiivseid sekkumisi ja ravi
võimaldavaks meditsiinivaldkonnaks", sõnab ta.
Lisaks näeb ta kliiniku töös suuremat rolli ennetustegevusel, et haigusi võimalikult vara avastada, aga ka innovatsiooni geeniteraapia suunal. „Uus suund on kindlasti geeniteraapia, mida on saanud juba ka mõned
Eesti patsiendid. Ravi geneetiliste haiguste jaoks on olemas aga juba
rohkem kui paarisaja päriliku haiguse puhul. Siinkohal on geneetika ja
personaalmeditsiini kliinik tihedas koostöös ka Tartu Ülikooli
Kliinikumi harvikhaiguste kompetentsikeskusega, kus professor Katrin
Õunapi juhtimisel keskendutakse haruldaste haiguste ehk harvikhaiguste
diagnoosimisele, jälgimisele ja ravile ning mille eesmärk on aidata
harvikhaigusega patsiendil ja tema pereliikmeil leida parim tee
tervisemuredega toimetulekuks,“ rääkis dr. Sander Pajusalu.
Uueks kliinikuks sirgumise teest saab lugeda SIIT. Põhjalikumalt saab TÜK pressiteatest infot.
