Piltlikult kasutas 2023. aastal 471 Eesti elanikku tuhandest mõnd südame-veresoonkonna ravimit. Regionaalhaigla südametervise kabineti ülemarsti, kardioloogiakeskuse teadusjuhi professor Margus Viigimaa sõnul toimus südamehaiguste korral ravimi määramine seni eelkõige kliiniliste uuringute tulemustele ja senisele ravikogemusele toetudes. See tähendab, et tuli proovida erinevaid annuseid ja erinevaid toimeaineid, et leida patsiendile sobiv ravim. Nüüd on sellise katsetamise ärahoidmiseks arstidele kättesaadavaks tehtud farmakogeneetiline uuring, mille eest maksab alates veebruarist Terviskassa.
«Kõrge kolesterooli raviks kasutatakse enamasti statiine sisaldavaid ravimeid. Neid ravimeid on aga mitmeid ja inimeste geenidest lähtuvalt võib ravivastus patsientidel olla oluliselt erinev,» selgitas südamearst Margus Viigimaa. «Keeruline on ka prognoosida, kellel võivad tekkida kõrvaltoimed. Nii võib juhtuda, et sobiva toimeaine ja doosi leidmiseks proovitakse pika aja jooksul erinevaid ravimeid.»
Farmakogeneetiline uuring annab arstile patsiendi geeniandmete põhjal infot, millist toimeainet millises annuses tuleks inimesele määrata. «Farmakogeneetilise uuringu abil uuritakse SYNLABis 29 erinevat geeni ning analüüsi tulemusena saadakse infot ligi 300 toimeaine mõju ja lagundamise kiiruse kohta, andes seeläbi arstidele infot, millised toimeained ja annused konkreetse inimese jaoks efektiivsemaid ravitulemusi anda võiksid,» selgitas SYNLAB Eesti arendusjuht Kaspar Ratnik. Kõige enam on uuringus südameveresoonkonna ja psühhiaatriliste haiguste, aga ka mitmeid nakkushaiguste ja kasvajate ravis kasutatavate ravimite toimeaineid.
Dr Viigimaa sõnul on Eesti farmakogeneetika vallas edumeelne. Näiteks on ka geenidoonoritel määratud teatud toimeainete sobivus. Tohter on ka ise oma patsientidele farmakogeneetilist uuringut soovitanud. Tema sõnul aitab selline uuring südame- ja veresoonkonna patsientide ravi tõhusamaks ja ohutumaks muuta ning vähendada valest annustamisest tulenevat kõrvaltoimete riski. «Farmakogeneetiline test on oluline komponent Eesti meditsiinisüsteemi personaliseerimisel, kuna inimese farmakogeneetiline profiil on unikaalne ja kasutatav kogu elu jooksul erinevate haiguste ravis,» tõdes Viigimaa.
Allikas: Postimees.ee